Ihre Aufgaben
Verantwortung der Prozesse und Koordination im QM-Bereich
Aufrechterhaltung des QM-Systems (Dokumentenmanagement)
Release Management von Zwischen- und Endprodukten
Betreuung und Überwachung der Zertifizierungen
Durchführung von internen sowie externen Audits, Deviations, CAPA, usw.
Ihr Profil
Ausbildung in Naturwissenschaften (Chemie, Pharma o.ä. )
Erfahrung im GMP-Umfeld ist vorgeschrieben, von grossem Vorteil im Bereich API
Engagierte Persönlichkeit mit gutem Durchsetzungsvermögen und hoher Sozialkompetenz
Genauigkeit sowie analytisches und vernetztes Denken
Sehr gutes Deutsch, gute Englischkenntnisse
Was wird angeboten?
Internationales Unternehmensumfeld
Kontinuierlich berufliche und persönliche Weiterentwicklung
Abwechslungsreiche Tätigkeit
Marktgerechte Anstellungsbedingungen
Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und arbeiten gerne in einem regulierten Umfeld? Dann erwarten wir gerne Ihr Dossier.
Wir garantieren Ihnen höchste Professionalität und Diskretion!
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