Sie sind zuständig für die Prüfung und Freigaben unter Einhaltung der definierten Spezifikationen und Zulassungsdokumentationen und unterstützen die Laboranten bei Bedarf auch bei den Analysen im Labor. Sie haben die Möglichkeit, aktiv Ihr Wissen und Ihre Erfahrung einzubringen und Prozesse zu verbessern und optimieren.
Ihre Aufgaben:
Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, IPC-Kontrollen und Endprodukten
Fachliche Führung des Teams sowie abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodentransfers
Kontrolle von Primär- und Sekundärpackmitteln
Erstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, SOPs, Stabilitätsplänen, Geräteanleitungen etc.
Unterstützung im Labor (Freigabeanalysen)
Organisation von Qualifizierung und Freigabe von Laborgeräten
OOS, Abweichungen und Änderungskontrollen
Support bei Audits
Sie bringen mit:
Bachelor- oder Masterabschluss in Life Science oder langjährige Berufserfahrung als Chemielaborant/-in in der Qualitätskontrolle
Berufserfahrung in der Analytik (vorzugsweise in der Qualitätskontrolle)
Erfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, KF, IR und Dissolution)
GMP-Erfahrung
Sicherer Umgang mit Excel und gutes mathematisches Verständnis
Motivierte, zuverlässige, belastbare und organisierte Persönlichkeit
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute Englischkenntnisse
Von Vorteil:
Kenntnisse in Pharmakopöe-Analysen
Teil der Konapharma AG zu sein bedeutet:
Kostenfreie Parkmöglichkeiten
40-Stunden-Woche
Vorholzeit für Brückentage
Exklusive Rabatte über Swibeco
Interessiert?
Möchten Sie Teil unseres Teams werden? Wenn Sie eine spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Umfeld suchen und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: job@konapharma.ch.
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