Aufgaben Verantwortung für den analytischen Entwicklungsteil von Kundenprojekten im Bereich der Wirkstoffproduktion (Drug Substance) – von der frühen Entwicklungsphase bis zur Prozessreife
Entwickeln, Optimieren und Troubleshooting von klassischen sowie physikalisch-chemischen und instrumentellen Titrationsmethoden einschliesslich FT-IR, UV/VIS, sowie Gehalts- und Karl Fischer-Titrationen unter Verwendung der Titrationssoftware Tiamo (Metrohm)
Durchführung von Methodenvalidierungen und -transfers unter Beachtung der cGMP-Richtlinien
Analysieren der pharmazeutischen Wirksubstanzen und Zwischenprodukte, teilweise cGMP-konform
Unterstützung bei der Wartung und Betreuung von Analysegeräten
#J-18808-Ljbffr