Sie können einen strategischen Beitrag zur Sicherstellung der Qualität leisten, indem Sie sicherstellen, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechen.
Die Position erfordert analytisches Denken und Organisationstalent sowie Fähigkeiten zur Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern. Ideal für eine Persönlichkeit mit technischem Hintergrund und Erfahrung in einem qualitativ hochwertigen Umfeld.
Ihre Aufgaben
* cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durchführen
* Technische Dokumente und Funktionsspezifikationen überprüfen
* Eine saubere, durchgehende Dokumentation gewährleisten
* Kleinere Änderungen an bestehenden Anlagen organisieren
* Der Bereich in Audits vertreten
Ihr Profil
* Ein Abschluss in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau vorweisen
* Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen nach cGMP haben
* Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch besitzen
* Hoches Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen zeigen
Unser Unternehmen
Dottikon Exclusive Synthesis AG ist ein dynamischer Partner für die chemische und pharmazeutische Industrie. Unsere Experten entwickeln innovative Lösungen und arbeiten eng zusammen, um hohe Qualität zu erreichen.