Unser Umfeld
Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Arbeit am Produktionsstandort
Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende
Ihre Verantwortung
Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen: Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, Computervalidierungen
Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich
Beurteilung von Change Control Anträgen
Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
Ihr Profil
Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)
Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken
Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.
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