Unser Umfeld Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten Arbeit am Produktionsstandort Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende Ihre Verantwortung Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen: Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, Computervalidierungen Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich Beurteilung von Change Control Anträgen Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben Ihr Profil Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich) Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button. jidd0d4b9fa jit0313a jiy25a