Aufgaben:
Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams inkl. visueller Inspektion der abgefüllten Produkte
Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
Bereitstellung von Primärpackmitteln
GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten, Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
Warentransport und -entsorgung
Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams
Anforderungen:
Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
Erste Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
GMP-Kenntnisse sowie technisches und IT-Grundverständnis
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gutes Prozess- und technisches Verständnis
Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
Belastbar, flexibel und aufgeschlossen gegenüber Neuem
Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
Wir bieten:
Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld
Unbefristeter Einsatzvertrag möglich
#J-18808-Ljbffr