Für den Standort Kirchberg SG, Schweiz
Aufgabengebiet
* Kennenlernen der GMP-Produktionsprozesse und Abläufe
* Übernahme von Aufgaben im Tagesgeschäft der technischen Compliance
* Möglichkeit an Projekten mitzuarbeiten, wie
- der Inbetriebnahme von neuen Anlagen
- der Entwicklung neuer Produkte oder
- der Optimierung von Prozessabläufen
* Mitarbeit in der Qualifizierung, GMP Dokumentation, Projektierung von Neuanlagen
Ihr Profil
* Abgeschlossenes FH-Grundstudium Pharmatechnik (B.Sc.)
* Zuverlässige, gründliche und GMP gerechte Arbeitsweise
* Fundierte MS-Office EDV-Kenntnisse
* Stilsichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse
* Initiative, Engagement und Lernbereitschaft
* Kooperative, kommunikative und teamorientierte Persönlichkeit
* Flexibilität und Belastbarkeit