Ihre AufgabenEigenverantwortliche, termingerechte Durchführung und Dokumentation gemäss den Richtlinien nach GMP (Good Manufacturing Practice) Verschiedene Prüfungen von kosmetischen und pharmazeutischen Zwischen-/Endprodukten für die FreigabeanalytikMusterzug und Prüfung von Ausgangsstoffen (u. a. Wirk- und Hilfsstoffe) sowie PackmittelnUnterstützung bei Methodenentwicklung, Methodenvalidierungen und VerifizierungenStabilitätsprüfungen von Kosmetika und ArzneimittelnWartung und Pflege von Analysengeräten und MessinstrumentenMitverantwortung für das Bestellwesen und Verwalten von Chemikalien, Standards, Labormaterialien, etc. Ihr ProfilAusbildung als Chemielaborant/in EFZ, Bachelor in Life Science oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt AnalytikBerufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen innerhalb eines GMP-regulierten Umfeldes von VorteilGute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an diversen Methodenentwicklungen (HPLC/GC, DC, nasschemische Methoden, etc.), Erfahrung mit Chromeleon von VorteilOrganisationstalent, flexibel, teamfähig und kommunikativSelbstständige und zuverlässige ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil Unser AngebotSelbstständiges Arbeiten in einem kleinen, engagierten und kollegialen TeamSpannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem vielseitigen ArbeitsumfeldGute Mischung aus praktischen und administrativen TätigkeitenAufbau- und Entwicklungsmöglichkeit im GMP regulierten UmfeldZeitgemässe Anstellungsbedingungen Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an bewerbung.pharma@frike-group.com. Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen. jid1a3ccb6a jit0313a jiy25a