Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d), Visp
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d)
Mögliche ArbeitsorteVisp Wallis
UmfangVollzeit
Als erfahrener CQV Engineer leitest du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in unserem VTU-Team in Visp.
Deine Aufgaben umfassen:
1. Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäss den aktuellen GMP Vorschriften
2. Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs-/ Validierungssystemen
3. Qualifizierungskoordination und Schnittstellenmanagement in Projekten
4. Unterstützung und Anleitung des Teams bei der Erstellung von übergeordneten Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten
5. Organisation und Moderation von GxP Risikoanalysen
Dafür benötigst du:
Ausbildung oder Studium in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik oder Maschinenbau
Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Kenntnisse in Qualifizierung/Validierung sowie einschlägigen Regelwerken wie ISO 13485 und 21 CFR 820
Kommunikationsstärke und Kundenorientierung
Selbstständiges Arbeiten in Projektteams und hohe Eigenverantwortung
Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute Deutschkenntnisse
Unser Angebot:
Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben in einem engagierten Team mit hervorragendem Arbeitsklima
Freiraum für Eigeninitiative, interne und externe Weiterbildung, flexible Arbeitszeiten sowie attraktive Benefits