Ihre Verantwortung
* Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) für eine Pharmaproduktion entsprechen.
* Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch.
* Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation.
* Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung.
* Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen.
* Sie führen ein kleines Team im Bereich Qualifizierung.
Das sind wir:
* Ein anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen.
* Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen.
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
* Arbeit am Produktionsstandort.
Ihr Profil:
* Sie haben einen Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau (Dipl. Ing., MSc., BSc. oder gleichwertig).
* Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld).
* Sie haben eine Hands-on-Mentalität, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenständig zu lösen.
* Sie haben sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel).
* Sie sind eine vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen, vorzugsweise bereits mit ersten Führungserfahrungen.
Unser Angebot:
* Mindestens 500 Worte Textlänge
* Formaterter Text zur besseren Lesbarkeit
* Titel und Untertitel für einen guten Überblick
* Liste ausgewählte Arbeitgeber Merkmale