MANPOWER AG – Deine Karriere, unser Fokus!Werde Teil unseres Netzwerks und nutze zahlreiche Opportunitäten!Manpower Group ist das führende globale Unternehmen für Personalvermittlung.
Mit unseren drei Marken - Manpower, Experis und Talent Solutions - helfen wir Unternehmen verschiedener Branchen bei der Personalbeschaffung.
Wir sind seit 75 Jahren in über 75 Ländern aktiv und in der ganzen Schweiz unterstützen wir unsere Kunden, um deren Aufträge und Projekte erfolgreich zu realisieren. Für einen unserer renomierten Kunden in der Qualitätskontrolle suchen wir eine/n QA Manager (m/w/d) im “QA for Team für Launches und technische Transfers (EW) - BSAufgaben & Verantwortlichkeiten: Unterstützung als QA in technischen Transfer- und Launch-Teams (lokale sowie globale Teams).
Mitarbeit an einem Optimierungsprojekt bestehender Anlagen, einschließlich der Kategorisierung von URS-Anforderungen und der Verbesserung aller Anlagen im Hinblick auf Data Integrity.
Verantwortung für alle Aspekte der Qualifizierung und Validierung (QV) von Anlagen im Rahmen technischer Transfers und Launches.
Bewertung und Genehmigung von Änderungsanträgen sowie Bearbeitung von Abweichungen.
Prüfung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten, z.
B.
Plänen, Berichten, SOPs, Abweichungsmanagement, Änderungsmanagement, CAPAs (Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen) und Risikobewertungen.
Unterstützung bei der Implementierung der globalen Roche-Standards und Anforderungen gemäß den Vorgaben des Roche Pharma Quality Systems (PQS).
Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern zur Erreichung der Ziele in den Bereichen Sicherheit, Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten.Übernahme neuer Aufgaben in angrenzenden Bereichen als Beitrag zur polyvalenten Weiterentwicklung.
Must Haves: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Berufsausbildung mit umfassender GMP-Erfahrung.
*****Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung, vorzugsweise in aseptischer Herstellung, Verpackung oder festen Arzneiformen.
*****Fundierte Kenntnisse in der Qualifizierung und ein tiefgreifendes Verständnis der Anforderungen an Data Integrity.
*****Schnelle Auffassungsgabe und technisches Verständnis zu Themen wie Validierung, Anlagen- und Gerätequalifizierung, Validierung computergestützter Systeme und Data Integrity.
*****Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.
Hohe Lernbereitschaft und Flexibilität zur bereichsübergreifenden Weiterentwicklung, einschließlich Interesse an vor- und nachgelagerten Prozessschritten und deren Optimierung.
Teamorientierte Denkweise mit dem Ziel, Prozesse kontinuierlich zu verbessern, sowie die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld konstant auf hohem Niveau zu arbeiten.
Verhandlungsgeschick und Kompetenz, Prozessverbesserungen über Schnittstellen und Standorte hinweg zu identifizieren und voranzutreiben.
Kenntnisse in Prozessverbesserungsmethoden (z.
B.
Lean Production Systems) sowie im agilen Management sind von Vorteil.
Offenheit und die Fähigkeit, die Chancen und Vorteile von Veränderungen zu erkennen und umzusetzen.
Starke Teamfähigkeit, Lösungsorientierung, kooperative Arbeitsweise und ein ausgeprägter Service- und Kundenfokus.
Unzufrieden, unterfordert oder bestrebt, Neues zu entdecken?Worauf wartest Du? Bewirb Dich jetzt, entfalte Dein Potential und strebe nach mehr Zufriedenheit im Beruf.
Ich stehe Dir mit meiner Expertise zur Seite und begleite Dich durch den gesamten Bewerbungsprozess.
Ich freue mich, Dich kennenzulernen und bin gespannt auf Deine Geschichte!MANPOWER AG – Gemeinsam gestalten wir Deine Zukunft!