Verantwortung: Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen, Eigenprodukten und Fertigarzneimitteln
Durchführung von nasschemischen Prüfungen (z. B. Titrationen, Wassergehaltsbestimmungen)
Anwendung von Dünnschichtchromatografie, IR- und UV/Vis-Spektroskopie
Bedienung und Wartung von HPLC- und GC-Anlagen
Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsprüfungen
Arbeiten nach GMP-Richtlinien und den Vorgaben des Arzneibuchs
Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder gleichwertig
Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik wünschenswert
Sicherer Umgang mit analytischen Instrumenten und Techniken
Gute Kenntnisse in GMP-konformer Dokumentation
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
ROCKEN Jobs:
https://rocken.jobs
Profil erstellen:
https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
Arbeitsort
St. Gallen
Kontakt
Mattia DiGiorgio,
+41443852849