Werthenstein, Switzerland
Aufgaben
Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumentationen (z. B. Kalibrierungsunterlagen, Gerätebewertungen, Logbücher, Schulungspläne und SOPs)
Unterstützung der Qualitätssicherungsaktivitäten innerhalb der Quality Operations und Compliance
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien in den verantworteten Bereichen
Qualitätssicherung und -überwachung von Betriebsabläufen und Systemen
Unterstützung von Projekten und Funktionsbereichen als QA-Vertreter
Anforderungsprofil
Abgeschlossenes Studium (BA/BS oder höher)
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer regulierten Branche (Pharma, Biotechnologie oder Medizintechnik)
IT-Affinität und Erfahrung mit Qualitätssicherungsprozessen
Hohe Qualitäts- und Compliance-Orientierung
Dienstleistungs- und kundenorientierte Arbeitsweise
Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und Fristen einzuhalten
Problemlösungskompetenz
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (mindestens B2+)
Vorteile bei nemensis ag
Nemensis ag ist Ihr spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel
Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants
Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz
Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess
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