Client: Dottikon Exclusive Synthesis AG
Location:
Job Category: Other
Job Reference: b37ed5be007d
Job Views: 10
Posted: 15.02.2025
Expiry Date: 01.04.2025
Job Description:
Ihre Verantwortung
1. Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) für eine Pharmaproduktion entsprechen
2. Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch
3. Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation
4. Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung
5. Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen
6. Sie führen ein kleines Team im Bereiche Qualifizierung
Ihr Profil
1. Sie haben einen Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau (Dipl. Ing., MSc., BSc. oder gleichwertig)
2. Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
3. Sie haben eine Hands-on-Mentalität, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenständig zu lösen
4. Sie haben sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
5. Sie sind eine vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen, vorzugsweise bereits mit ersten Führungserfahrungen
Unser Umfeld
1. Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
2. Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
3. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
4. Arbeit am Produktionsstandort
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Weitere Informationen: www.dottikon.com
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