Zukunft gestalten in der Medizintechnik!
Innovation trifft Tradition! Unser Mandant ist ein weltweit agierendes Medizinaltechik-Unternehmen mit über 60 Jahren Erfahrung. Modernste Technologien, höchste Qualitätsstandards und ein dynamisches Team aus über 130 Expert:innen garantieren erstklassige Lösungen für Spitalhygiene, Pharma, Labor und Desinfektion.
Aufgaben
Deine Mission:
1. Validierung & Qualifizierung: Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Prozesse, Methoden, Software & Systeme
2. Regulatorische Compliance: Sicherstellung der Einhaltung von ISO 9001, ISO 13485 und GMP
3. Risikomanagement: Durchführung von Risikoanalysen (FMEA, HACCP, Fault Tree Analysis)
4. Qualitätsmanagement: Erstellung & Pflege von SOPs, CAPA-Management
5. IT & Software: Umgang mit QMS-Software (z. B. TrackWise, MasterControl), ERP-Systemen (SAP) und Statistiktools (Minitab, JMP)
Qualifikation
Das bringst du mit:
1. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
2. 2–5 Jahre Erfahrung in regulierter Umgebung (MedTech, Chemie, Pharma)
3. Fundiertes Know-how in GMP, ISO 9001, ISO 13485 & ICH Q8-Q11
4. Analytisches Denken, Präzision & Organisationstalent
5. Sicherer Umgang mit internen & externen Stakeholdern (Audits, Behörden)
6. Deutsch & Englisch verhandlungssicher
Benefits
Unsere Benefits:
1. Sicherer Arbeitsplatz: Unbefristete Anstellung & langfristige Perspektive
2. Flexible Arbeitszeiten: Zwischen 6 und 20 Uhr – passend zu deinem Leben
3. Parkplatz direkt vor der Tür: Stressfrei zur Arbeit mit Ladestation für E-Fahrzeuge
4. ️Jobrad: Nachhaltige Mobilität & Fitness fördern
5. Attraktive Vergütung: Bonus
6. 30 Urlaubstage + 6 zusätzliche Freizeittage
Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich jetzt!
Online oder per Mail an Eric F. Hüsler – huesler (a) pebexag .com
Fragen? Eric F. Hüsler, CEO PebEx AG, +41 41 220 13 30
Wir freuen uns auf dich!
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