Votre mission :
1. Mise en place des QM-Systems au sein de l‘entreprise
2. Mise en place et mise à jour des données de QA
3. Gestion des litiges avec des clients et les fournisseurs
4. Validation des différents documents de norme de qualité
5. Saisie des normes GLP et GMP au standard de UE et FDA
6. Gestion des documents de standard de qualité (SOP Life Cycle Management)
7. Organisation de formations et audits internes
8. Soutien et remplacement de responsable technique
Votre profil :
9. Formation initiale en sciences (chimie, microbiologie ou pharmaceutique)
10. Plusieurs années d’expérience dans la QA au sein de l’industrie pharmaceutique
11. Très bonne connaissance des normes GLP-, GMP- et des exigences ISO
12. Excellente présentation et très bonnes capacités de communication
13. Bonne gestion du temps et haut degré d’auto-organisation
14. Personnalité motivée ayant un fort esprit d’initiative et orientée vers la recherche de solutions
15. De langue maternelle française, vous avez de très bonnes connaissances en anglais
16. La langue allemande, italienne ou espagnol serait un atout
Si cette opportunité de carrière professionnelle suscite tout votre intérêt, alors envoyez-nous votre dossier de candidature complet en mentionnant la référence GWP 5563. Barbara Cosquer se fera un plaisir de faire votre connaissance.
Stettler Consulting SA
Executive Services Health Care
Avenue de Gratta-Paille 2
CH-1018 Lausanne
Tél. +41 (0)21 641 15 50; Réf. No. GWP 5563