Lonza ist ein führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig und setzen auf talentierte Mitarbeiter, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, um anderen Unternehmen zu helfen, Menschen zu helfen.
Ihre Aufgaben:
1. Erstellen, testen und optimieren Sie den automatisierten Produktionsablauf. Bereits in der Planungs- und Engineeringsphase sind Sie mitverantwortlich für die Automatisierung.
2. Erstellen Sie Rezepturen im DeltaV und überwachen diese während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase.
3. Nehmen Sie an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil.
4. In Zusammenarbeit mit dem Anlagenteam stellen Sie sicher, dass die Dokumentation cGMP-gerecht ist.
5. Begünstigen Sie kontinuierliche Abläufe und Prozesse unter Einhaltung von Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen.
6. Sie betreuen Pilotierungs- und Produktionskampagnen als Stellvertretung.
Anforderungsprofil:
1. Abschluss in Biotechnologie/Bioverfahrenstechnik/Pharmaingenieurwesen oder Chemie-/Pharmatechnologie mit mehrjähriger Berufserfahrung.
2. Erfahrung in der eigenständigen Bedienung der Prozessleitsysteme.
3. Gutes Prozessverständnis, technische und spezifische Anlagenkenntnisse sowie IT-Kenntnisse, insbesondere DeltaV (PLS) und/oder Syncade (MES).
4. Deutsch (fließend in Wort und Schrift); Englisch von Vorteil.
5. Starker Teamplayer mit sehr gutem Kommunikationsstil.
Teilweise Home Office Arbeit ist möglich.
Lonzas Produkte und Services verbessern das Leben von Millionen von Menschen täglich. Für uns stellt dies eine große Verantwortung dar. Bei Lonza schätzen wir Respekt und schützen unsere Mitarbeiter und die Umwelt. Erfolg bedeutet moralisch vertretbaren Fortschritt.