Erfahrener Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, Allschwil
Allschwil, Switzerland
Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien.
Unser globales Team von mehr als KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.
Wir suchen für unseren Standort in Basel:
(Produktion)
Ihre Aufgaben:
1. Durchführung auftragsbezogener Freigaben der Räumlichkeiten, Maschinen und Materialien vor Produktionsbeginn
2. Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
3. Durchführung von Endkontrollen verpackter Studienmedikation
4. Verhütungsmassnahmen gegen Qualitätsabweichungen
5. Durchführung des mikrobiologischen Monitorings
6. Ermittlung des persönlichen Schulungsbedarfs
7. Erstellen von SOPs und Forms
8. Information der direkten Vorgesetzten über prinzipielle und wesentliche Schwierigkeiten
9. In Quarantänenahme bzw. Freigabe von Materialien
10. Erstellen von Abweichungen
11. Überprüfung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit
12. Bearbeitung von Anfragen einschließlich Kundenanfragen
13. Verwaltung von Logbüchern
14. Durchführung von wöchentlichen Inspektionen
15. Durchführung von Lichtmessungen
16. Support Prüfmittelüberwachungssystem
Ihr Profil:
1. Ausbildung in Pharmazie, Biologie oder Gesundheitswesen
2. Erfahrung im Bereich pharmazeutische Herstellung
3. Hohes Maß an Genauigkeit und Effizienz
4. Hohes Verantwortungsbewusstsein
5. Zuverlässigkeit und Arbeit im Schichtbetrieb (2 Schicht - Früh - 14:00, Spät 14:00 - 22:00)
6. Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
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