Produkte für die Allgemeine Chirurgie und Ästhetik, Ort: St. Gallen
Darauf können Sie sich freuen:
* Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum für Ideen und Eigeninitiative
* Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Health Care Branche
* Attraktive und flexible Arbeits- und Anstellungsbedingungen, beispielsweise eine 4.5 Tage Woche
Ihr Verantwortungs- und Aufgabenbereich:
* Führung und Unterstützung der Mitarbeitenden RA
* Verantwortlich für die Regulatory Compliance der Medizinprodukte
* Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behörden etc.)
* Führung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten sowie internationale Zulassungs-Verfahren für aktive und nicht aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA und Asien
* Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
* Erstellung sowie Anpassung technischer Dokumentation für Medizinprodukte
* Unterstützung bei Usability Studien sowie Mitarbeit im Change-Management
Ihr Profil:
* Abgeschlossene höhere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Uni
* Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR, evtl. USA FDA) sowie der Erstellungvon technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten
* Gute Kenntnisse in der gesetzlichen Normenanforderungen und Erfahrung in der Projektarbeit
* Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch sowie Durchsetzungsfähigkeit
Kontakt
Rufen Sie uns an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an jobs@stettlerconsulting.ch mit Angabe der Referenznummer GWM 9509. Roger Stettler freut sich, Sie persönlich kennenzulernen (043 288 43 43).
Stettler Consulting AG
Executive Services Health Care
Burgstrasse 29
CH-8706 Meilen Ref. Nr. GWM 9509
Tel. +41 (0)43 288 43 43
jobs@stettlerconsulting.ch
www.stettlerconsulting.ch
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