Description du poste S''assurez d''tre compliant par rapport aux documentations cGMP. Assurez la liberation des lots a temps en respectant les indicateurs qualite. Coordonnez le processus de liberation des produits avec les differents departements et Contrle Qualite. Vous serez en charge d''evaluer et clturer les deviations et identifier les recurrences, donner les requis pour les enqutes/investigation associees. Definir les actions correctives et preventives (CAPA), proposez des changements (CCP). Participez aux inspections des autorites de sante et aux audits internes. Qualifikationen Formation scientifique (master de preference) en biologie, chimie ou ingenierie pharmaceutique. 3 ans d''experience en industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique sur un site de fabrication GMP Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP). Competences en processus qualite et outils d''investigation (Trackwise, SAP). Capacite a coordonner differentes activites, conduire le changement et a resoudre des problemes. Bon niveau de franais Assertif, collaboratif et proactif dans l''amelioration continue. Oriente resultats.