Position
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Beschreibung der Position
Wir suchen eine/n für die Mitarbeit in einem Pharmaunternehmen in Kaiseraugst. Die Stelle ist für einen 2-jährigen Einsatz (Verlängerung möglich) vorgesehen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Die wichtigsten Aufgaben und Verantwortlichkeiten umfassen:
1. Innerhalb von "Drug Production Manufacturing" die GMP-konforme Verwaltung, Ablage und Archivierung von physischen Dokumenten unter Nutzung des Archivierungssystems.
2. Den Vernichtungsprozess von alten Dokumenten zu überwachen.
3. Standardanweisungen (SOPs) für Quality Systems zu erstellen.
4. Die Auslagerung an externe Archivanbieter zu koordinieren.
5. Die Förderung und Harmonisierung von Prozessverbesserungen zu unterstützen.
Qualifikationen
Zu den wichtigen Qualifikationen gehören:
1. Berufserfahrung im GMP-Umfeld.
2. Gute Deutschkenntnisse (Englisch von Vorteil).
3. Ein gutes IT-Flair.
4. Gute Kommunikationsfähigkeit.