Ihre Aufgaben:
Durchführung von Routineanalysen sowie Methodenentwicklung und Validierungsaktivitäten im Qualitätskontrollbereich
Sicherstellung der Einhaltung aller geltenden GMP- und Sicherheitsstandards im Verantwortungsbereich
Bedienung, Kalibrierung und Wartung von Qualitätskontrollgeräten und -maschinen (insbesondere LC-MS)
Prüfung und Bewertung von Stichproben zur Sicherstellung der Einhaltung vordefinierter Mindeststandards
Erfassung von Testergebnissen und Dokumentation der Testergebnisse
Annahme, Lagerung und Bearbeitung der entsprechenden Unterlagen für Proben, die zur Qualitätskontrolle eingereicht werden
Ihr Profil:
Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in oder gleichwertige Qualifikation, alternativ Bachelor in Chemie/Biotechnologie (kein Master)
Erfahrung mit GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und der Umsetzung von SOPs
Erfahrung mit LC-MS
Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (zwingend erforderlich) und Englisch
Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise
Ihre Bewerbung:
Bitte bewerben Sie sich online. Für weitere Informationen zur Position kontaktieren Sie gerne Ihre Gi-Beraterin, Marta Castellano, MSc in Biochemie (marta.castellano@gigroup.com; +41 76 342 57 90).
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