Aufgaben Koordination und Untersuchung von Produktreklamationen und Nebenwirkungsmeldungen
Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Untersuchungen (z.T. standortübergreifend) und Durchführung von CAPA Aktionen
Vorbereitung von Behördenkommunikationen
Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen und anderen Schnittstellen im Unternehmen
Vorbereitung von Behördenaudits / Inspektionen sowie Unterstützung bei der Beantwortung von Behördenanfragen
Qualifikationen Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Studienabschluss (vorzugsweise in Pharmazie, Chemie oder Biologie), und weisen idealerweise Erfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen und im GMP-Umfeld aus
Sie überzeugen durch hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit, Begeisterungsfähigkeit, vernetztes Denken, starke Kommunikationsfähigkeit sowie durch exakte und zuverlässige Arbeitsweise
Sie sind zudem flexibel, gewohnt selbstständig wie auch im Team zu arbeiten, setzen klare Prioritäten und behalten auch in hektischen Situationen die Übersicht
Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (mündlich & schriftlich) runden Ihr Profil ab
Was wir bieten Spannende Tätigkeiten und interessantes Arbeitsumfeld
Option auf Verlängerung des Projektes
Betreuung während des gesamten Rekrutierungsprozesses durch Hays
#J-18808-Ljbffr