Chance für engagierte Persönlichkeiten, die etwas in der Qualifizierung & Validierung bewegen wollen!
Unsere Auftraggeberin in der Zentralschweiz, verfolgt aktuelle Trends sowie Technologien und unterstützt seine Kunden im Bereich der Medizinaltechnik. In dieser anspruchsvollen Funktion suchen wir Sie als
Ihre Aufgaben
Qualifizierung- und Validierung im Produktionsbereich und Erstellung von Risikoanalysen (FMEA)
Verbesserungsprojekte im Rahmen der Verlustanalysen und Qualitätsabweichungen
Periodic Reviews, Continued Process Verification, Requalifizierungen
Projektierung und Beschaffung von neuen Anlagen und Systemen
First Level Support (MES, PLS, Reinraummonitoring, etc.)
Ihr Profil
Technische Ausbildung (Verfahrenstechnik, Maschinentechnik, Chemie, Biologie, Pharma usw.)
Quality- und Validierungs-Erfahrung mit technischen Anlagen (bevorzugt im GMP-Umfeld)
Engagierte Persönlichkeit mit gutem Durchsetzungsvermögen und hoher Sozialkompetenz
Genauigkeit sowie analytisches und vernetztes Denken
Sehr gutes Deutsch, gute Englischkenntnisse von Vorteil
Was wird angeboten?
Internationales Unternehmensumfeld
Kontinuierlich berufliche und persönliche Weiterentwicklung
Abwechslungsreiche Tätigkeit
Marktgerechte Anstellungsbedingungen
Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und arbeiten gerne in einem regulierten Umfeld? Dann erwarten wir gerne Ihr Dossier
Wir garantieren Ihnen höchste Professionalität und Diskretion!
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