Über uns
Ferchau ist ein führendes Unternehmen für Ingenieur- und IT-Dienstleistungen. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Entwicklung von Lösungen, die ihre Geschäftsziele erreichen.
Ihre Aufgaben
* Produktionsprozesse optimieren: Analysieren Sie Produktionsprozesse in der Medizintechnik, um Störungen zu identifizieren und Verbesserungsmöglichkeiten zu finden.
* Qualitätsstandards sicherstellen: Überwachen Sie die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards in unseren Produktionen.
* Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen: Arbeiten Sie eng mit anderen Teams wie Forschung und Entwicklung sowie Qualitätsmanagement zusammen, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
* Anlagen und Maschinen beschaffen: Identifizieren und besorgen Sie die notwendigen Anlagen, Maschinen und Vorrichtungen für unsere Produktionsprozesse.
* Produktionsprobleme analysieren und lösen: Analysieren und beheben Sie Probleme im Produktionsprozess, um hohe Qualität und Effizienz sicherzustellen.
* Verbesserungsprojekte implementieren: Betreiben und überwachen Sie Verbesserungsprojekte, um kontinuierliche Optimierung zu gewährleisten.
* Risikoanalysen erstellen: Erstellen Sie Risikoanalysen (FMEA) und Arbeitsanweisungen (SOP), um komplexe Prozesse zu verstehen und zu steuern.
* GMP-gerechte Durchführung von Equipment-Qualifizierungen: Führen Sie GMP-gerechte Equipment-Qualifizierungen (IQ/OQ) und Prozess-Validierungen (PQ) durch, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.
* Arbeitspläne und Stücklisten erstellen: Erstellen und pflegen Sie Arbeitspläne und Stücklisten in SAP, um Transparenz und Effizienz in den Produktionen sicherzustellen.
Unsere Vorteile
* Betriebliche Altersvorsorge
* Entwicklungsprogramm für Top-Führungskräfte
* Unerbrechlicher Arbeitsvertrag
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation
* Erste Berufserfahrung in der Produktion oder Prozessoptimierung ist von Vorteil
* Sicherer Umgang mit Produktionssoftware und CAD-Systemen
* Kenntnisse der relevanten Normen auf dem Gebiet der Medizintechnik hinsichtlich FDA 21 CFR Part 820, sowie ISO 13485 und ISO 14971 sind wünschenswert
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
* Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit