Wir sind ein Engineering Unternehmen mit Standorten in Visp,
Basel und Mannheim. Unser Tätigkeitsgebiet umfasst das ganze Spektrum von der
Konzeptstudie bis hin zur Realisierung, Qualifizierung und Optimierung von GMP
regulierten Pharma-Produktionsanlagen und Installationen.
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Visp suchen wir einen/eine
Aufgaben
1. Fachliche und organisatorische Leitung eines Qualifizierungsteams
2. Erstellen von übergeordneten Qualifizierungsdokumenten wie beispielsweise Validierungsmasterpläne, Qualifizierungspläne oder GMP-Risikoanalysen
3. Ansprechperson für den Kunden bezüglich Validierung / Qualifizierung während des gesamten Projektes
4. Beantworten von Compliance Fragen beim Kunden und innerhalb von pixon
5. Durchführung und Kontrolle der Qualifizierungstätigkeiten
6. Erstellen und kontrollieren von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ, und PQ) im GMP regulierten Umfeld
Qualifikation
1. Abgeschlossene technische Berufsausbildung, Techniker oder Ingenieur
2. Mehrjährige Validierungs- und Qualifizierungserfahrung
3. Praktische Erfahrung mit der Umsetzung der Richtlinien nach GMP
4. Interesse an Recherchearbeiten aus Guidelines und Richtlinien
5. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und Englischkenntnisse
Benefits
1. Top Arbeitsklima in einem jungen, flexiblen und dynamischen Team
2. Spannende und abwechslungsreiche Projekte
3. Flexible Arbeitszeiten und sehr gute Sozialleistungen
4. Unterstützung von Weiterbildungen (intern und extern)
Fühlen Sie sich angesprochen? Wir freuen uns, Sie kennen zu lernen und erwarten gerne Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung als PDF an die untenstehende E-Mail Adresse.
Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Herr Philipp Berchtold +41 (0) 27 948 08 66 gerne zur Verfügung.
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