Bei Roche können Sie sich selbst sein, akzeptiert für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur ermutigt persönliche Ausdrucksformen, offene Dialoge und echte Verbindungen, bei denen Sie als Person geschätzt, angenommen und respektiert werden, um sowohl persönlich als auch beruflich zu gedeihen.
Die Position
Eine gesündere Zukunft ist unser Antrieb. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle Zugang zur Gesundheitsversorgung erhalten, der benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.
Die Gruppe "Microbiology Kaiseraugst" ist ein Teil der Sektion Mikrobiologie innerhalb der Abteilung "Quality Control for Commercial Drug Products" in Kaiseraugst.
Als Laborant (m/w/d) der Gruppe "Microbiology Kaiseraugst" in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle garantieren Sie eine zuverlässige und effiziente mikrobiologische Analytik für unsere produzierenden Kunden am Standort Basel und Kaiseraugst und sorgen somit für die Sicherheit unserer Produkte und damit für das Wohl der Patienten.
Ihre Aufgaben
Sie unterstützen unser Team im Rahmen der folgenden Herausforderungen:
* Gruppenübergreifende Tätigkeiten in den drei Laboren, Keim-Identifikation, Sterilität und Endotoxin-Analytik.
* Durchführung von MALDI-TOF- und Sequenzierungsanalytik, Subkultivierung von Keimen, Sterilitätsprüfung (Compendial und Celsis), Mustereingang und Ergebniserfassung im LIMS-System und der Papierdokumentation, Endotoxinanalysen.
* Durchführung von Umgebungsmonitoring in der Laborzone.
* Bearbeitung von Abweichungsmeldungen und Changen im Record Management-System.
* Bearbeitung von Labordokumenten im Dokumentenmanagementsystem.
Wer sind Sie?
* Sie sind offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster. Sie schätzen es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussionen und Zusammenarbeit getragen wird.
* Ihre Ausbildung als Laborant Biologie/Chemie oder eine vergleichbare Ausbildung haben Sie erfolgreich abgeschlossen und Sie haben bereits Berufserfahrung sammeln können.
* Sie bringen Erfahrung in einem Labor der pharmazeutischen Industrie mit und sind mit aseptischem Arbeiten vertraut.
* Sie besitzen Kenntnisse in den Themen GMP-Regularien, Abweichungsbearbeitung und kennen die Hygieneregeln der Pharmaindustrie.
* Sie sind vertraut mit den gängigen IT-Systemen, wie z.B. MS Office und idealerweise mit pharmaspezifischen Systemen wie LIMS und Dokumentenmanagementsystemen.
* Neben fließenden Deutschkenntnissen zählen Zuverlässigkeit sowie Genauigkeit in Praxis und Dokumentation zu Ihren Stärken.
* Freude an der Arbeit im Team sowie gute Kommunikationsfähigkeiten runden Ihr Bild ab.