Aufgaben:
1. Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
2. Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
3. Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
4. Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
5. Bereitstellung von Primärpackmitteln inkl. GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
6. Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
7. Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
8. Warentransport und -entsorgung
9. Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
10. Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams
Qualifikationen:
1. Abgeschlossene Berufsausbildung mit erster Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
2. GMP-Kenntnisse
3. Technisches und IT-Grundverständnis
4. Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
5. Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
6. Gutes Prozess- und technisches Verständnis
7. Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
8. Belastbar und aufgeschlossen gegenüber Neuem
9. Lösungsorientierte und kreative Denkweise sowie Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
10. Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Zusätzliche Informationen:
1. Unbefristeter Einsatzvertrag möglich
2. Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf
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