Zukunft gestalten in der Medizintechnik!
Innovation trifft Tradition! Unser Mandant ist ein weltweit agierendes Medizinaltechik-Unternehmen mit über 60 Jahren Erfahrung. Modernste Technologien, höchste Qualitätsstandards und ein dynamisches Team aus über 130 Expert:innen garantieren erstklassige Lösungen für Spitalhygiene, Pharma, Labor und Desinfektion.
Aufgaben Deine Mission:
Validierung & Qualifizierung: Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Prozesse, Methoden, Software & Systeme
Regulatorische Compliance: Sicherstellung der Einhaltung von ISO 9001, ISO 13485 und GMP
Risikomanagement: Durchführung von Risikoanalysen (FMEA, HACCP, Fault Tree Analysis)
Qualitätsmanagement: Erstellung & Pflege von SOPs, CAPA-Management
IT & Software: Umgang mit QMS-Software (z. B. TrackWise, MasterControl), ERP-Systemen (SAP) und Statistiktools (Minitab, JMP)
Das bringst du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
2–5 Jahre Erfahrung in regulierter Umgebung (MedTech, Chemie, Pharma)
Fundiertes Know-how in GMP, ISO 9001, ISO 13485 & ICH Q8-Q11
Analytisches Denken, Präzision & Organisationstalent
Sicherer Umgang mit internen & externen Stakeholdern (Audits, Behörden)
Deutsch & Englisch verhandlungssicher
Benefits Unsere Benefits:
Sicherer Arbeitsplatz : Unbefristete Anstellung & langfristige Perspektive
Flexible Arbeitszeiten : Zwischen 6 und 20 Uhr – passend zu deinem Leben
Parkplatz direkt vor der Tür : Stressfrei zur Arbeit mit Ladestation für E-Fahrzeuge
️ Jobrad : Nachhaltige Mobilität & Fitness fördern
Attraktive Vergütung : Bonus
30 Urlaubstage + 6 zusätzliche Freizeittage
Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich jetzt!
Online oder per Mail an Eric F. Hüsler – huesler (a) pebexag .com
Fragen? Eric F. Hüsler, CEO PebEx AG, +41 41 220 13 30
Wir freuen uns auf dich!
Wir arbeiten ergebnis- und dienstleistungsorientiert und lassen uns in der Tätigkeit von den höchsten professionellen und ethischen Standards leiten.
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