Ihre Aufgaben
Verwaltung, Koordination und Dokumentation des Eingangs von Prüfmustern
Bereitstellung der Chargendokumente für die Kunden
Versand von Analysenmuster an externe Labore und Kunden
Bestellung und Verwaltung von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien
Erstellung von Analysenzertifikaten und Herstellungszertifikaten für Arzneimittel
Mitarbeit im Qualitätsteam von acht Personen
Pflege der Zeiterfassung und Absenzen für den ganzen Standort (ca. ½ Tag pro Woche)
Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen administrativen Bereichen (z.B. Verkaufsinnendienst)
Ihr Profil
Abgeschlossene Lehre, z.B. als Kaufmann/frau, Drogist:in, Pharmaassistent:in, o.ä.
Sie sind geübt im Umgang mit Outlook, Word, Excel und Powerpoint
Praktische Erfahrung in der Pharma-Industrie und GMP-Umgebung von Vorteil
Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Verwendung von ERP- und Qualitätssystemen
Sie pflegen einen positiven, offenen Umgang mit Ihren Arbeitskolleg:innen und arbeiten sorgfältig
Fliessende Deutsch- und von Vorteil gute Englisch-Kenntnisse
Unser Angebot
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen
Motiviertes und eingespieltes achtköpfiges Qualitätsteam sowie moderne Laborinfrastruktur
Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur
26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)
Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits aus den Bereichen Freizeit & Kultur
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