Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.
Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst, suchen wir einen
Produktionsexperte (m/w/d)
Beschreibung
Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, GMP-gerecht die Produktionsanlagen zu bedienen sowie Auftrags- und Chargenwechsel durchzuführen. Hierbei ist der Produktionsexperte verantwortlich für die GMP-gerechte Abarbeitung der Produktionsaufträge. Dies betrifft unter anderem die Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder Compliance Team gemeldet werden.
Der perfekte Kandidat (M/W/D) hat erste Erfahrungen in der Sterilproduktion oder der Verpackung im Pharmabereich und besitzt eine abgeschlossene technische Ausbildung. Ausserdem besitzt der Kandidat sehr gute Deutschkenntnisse sowie GMP-Kenntnisse. Der Kandidat ist ein Teamplayer und hat ein technisches sowie IT-Grundverständnis.
Aufgaben
1. Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte
2. Überwachen der Betriebs- und Funktionssicherheit der Produktions- und Inspektionsanlagen
3. Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gemäß geltenden GMP-Vorschriften
4. Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme
5. Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material
6. Durchführen und Überwachen der Kontrollen innerhalb der Produktionsaufträge
7. Abarbeitung von Checklisten
8. Protokollierung der Vorgänge, Tätigkeiten und Besonderheiten
9. Unterstützen bei Tätigkeiten während der Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams
10. Unterstützen bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen
Qualifikation
1. Erfahrung in der Sterilproduktion oder Verpackung, vorzugsweise im Pharmabereich oder GMP-Bereich
2. Abgeschlossene Berufsausbildung, technische Ausbildung von Vorteil
3. Sehr gute Deutschkenntnisse
4. GMP-Kenntnisse
5. Teamplayer
6. Technisches und IT-Grundverständnis
Nice to haves
1. Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
2. Belastbar und flexibel
3. Aufgeschlossen gegenüber Neuem
4. Lösungsorientierte und kreative Denkweise
5. Grosse Freude an Teamarbeit
6. Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten
7. Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
Arbeitszeiten
Arbeitszeiten (Schichtbetrieb): 2 Schicht, 06:00 bis 14:00 Uhr / 14:00 bis 22:00 Uhr von Montag bis Freitag
Sind Sie interessiert?
Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.
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