Geistlich ist eine Familien-Aktiengesellschaft mit Sitz in der Schweiz. Das Unternehmen ist im Bereich der regenerativen Medizin, der chemischen Industrie sowie der Entwicklung und Vermarktung von Immobilien tätig.
Aufgaben
* Registrierungen, Verlängerungen und Änderungsmeldungen in diversen Ländern planen, durchführen und überwachen inklusive Erstellung und Aktualisierung von Behördendokumentationen nach internationalen und internen Vorgaben.
* Kommunikation mit Behörden, Tochtergesellschaften und weltweiten Geschäftspartnern.
* Projekte als RA-Vertretung und regulatorische Schnittstelle unterstützen insbesondere für die Themen Verpackung und Gewebe tierischen Ursprungs.
* EU Technische Dokumentationen pflegen, Audits unterstützen und SOPs verwalten.
* DocuBridge als System Owner & Administrator betreuen inklusive System Maintenance, User- und Permission Management sowie Evaluierung und Validierung von System Updates.
Qualifikationen und Anforderungen
* Studium im Bereich Recht, Wirtschaft oder Naturwissenschaft abschließen.
* Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie haben, idealerweise im RA oder Quality Bereich.
* IT-versiert und präzise arbeitend mit hohem Qualitätsbewusstsein sein.
* Tiefe Kommunikations- und Teamfähigkeiten besitzen.
* Proaktiv, selbstmotiviert und dienstleistungsorientiert sein.
* Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse besitzen.
Unser Angebot
* Die Chance sich an einem Zukunftsthema zu beteiligen.
* Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende Aufgaben erhalten.
* Mitarbeiten in einem dynamischen, motivierten und engagierten Team.
* Persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten genießen.
Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.