Ihr Aufgabenbereich
- Entwicklung analytischer Methoden mit HPLC/UPLC und GC sowie nass-chemische Methoden und Titrationen
- Methodenentwicklung im Bereich Dissolution / Freisetzungsanalytik
- Erstellen von SOPs, Analysevorschriften und GMP-relevante Dokumenten
- Begleitung der Methodentransfers in die Qualitätskontrolle/Routine
- Unterstützen von OOS-Untersuchungen und der ROutine Analytik
Ihr Profil
- Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant mit Schwerpunkt Analytik oder Bachelor FH in Chemie
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld
- Sehr gutes Know-how in analytischen Methoden wie HPLC / UPLC inkl. Dissolution sowie Titrationen
- Kenntnisse in IR, Schmelzpunktbestimmung und Dichtemessung sind weitere Pluspunkte.
- Erfahrungen im Umgang mit LIMS und CDS (Chromeleon oder Empower)
- Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
- Vielseitiges Unternehmen, spannende Prozesse und ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
- Gute Sozialleistungen und eine marktgerechte Entlohnung runden das Angebot ab
- Unkompliziertes, sehr kollegiales Arbeitsumfeld