Aufgaben Planung, Durchführung und Kontrolle von Registrierungen, Verlängerungen und Änderungsmeldungen in diversen Ländern, inklusive Erstellung und Aktualisierung von Behördendokumentationen nach internationalen und internen Vorgaben sowie Überwachung der entsprechenden Länderanforderungen Kommunikation mit Behörden, Tochtergesellschaften und weltweiten Geschäftspartnern Teilnahme in Projekten als RA-Vertretung und regulatorische Schnittstelle insbesondere für die Themen Verpackung und Gewebe tierischen Ursprungs, inklusive Planung, Koordination und Überwachung von Änderungsmitteilungen weltweit Autorenschaft und kontinuierliche Pflege einzelner Kapitel der EU Technischen Dokumentationen, Unterstützung bei Audits und Verwaltung von SOPs System Owner & Administrator von DocuBridge, inklusive System Maintenance, User- und Permission Management sowie Evaluierung und Validierung von System Updates, Durchführung von Userschulungen und Unterstützung der User bei Anwendungsfragen Qualifikationen & Anforderungen Abgeschlossenes Studium im Bereich Jus, Wirtschaft oder Naturwissenschaften von Vorteil Erste Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie, idealerweise im RA oder Quality Bereich IT-versiert und präzise arbeitend mit hohem Qualitätsbewusstsein Teamplayer, kommunikations- und verhandlungsstark, geduldig und vielseitig interessiert Proaktiv, selbstmotiviert und dienstleistungsorientiert Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse Was wir bieten Zukunftssichere Branche in einem Schweizer Familienunternehmen mit langer Tradition und grossem internationalen Fussabdruck Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende Aufgaben Mitarbeit in einem dynamischen, motivierten und engagierten Team Persönliche und breite fachliche Entwicklungsmöglichkeiten Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, 41 41 492 55 55. jid2f37de2a jit0313a jiy25a