Ihre Aufgaben
* Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen, Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort und Computer validierungen.
* Unterstützung im Qualifizierungsbereich durch technische Fachkenntnisse.
* Beurteilung von Change Control Anträgen und Überwachung der Einhaltung der Qualitätsstandards.
* Stellvertretung des Leiters Qualifizierung und Verantwortung für die Einhaltung der Ziele.
Ihr Profil
* Abgeschlossene Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau.
* Kenntnisse in der Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten sind von Vorteil.
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch, sowohl schriftlich als auch mündlich.
* Gutes Sprachgefühl und Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich auszudrücken.
* Eigenständige und lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen.
Unser Unternehmen
* Anspruchsvolles und dynamisches Unternehmen mit flachen Hierarchien.
* Offene Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
* Weitere Informationen finden Sie unter www.dottikon.com.