Ihre Aufgaben:
Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf. Bereits in der Planungs- und Engineeringsphase sind Sie mitverantwortlich für die Automatisierung.
Sie erstellen Rezepturen im DeltaV und überwachen diese während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase.
Sie nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil.
In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher.
Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen.
Fähigkeit, Risiken im Zusammenhang mit Sicherheit oder Compliance/GMP zu erkennen und Maßnahmen zu deren Behebung zu ergreifen.
Ihr Profil:
Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Chemieingenieurwesen, Biopharmazeutische Wissenschaften oder einem ähnlichen Fachgebiet.
Sehr gutes Verständnis und Erfahrung im Schreiben von Rezepturen in MES SYNC und/oder DeltaV.
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
Starker Teamplayer sowie sehr guter Kommunikationsstil.
Fähigkeit, Risiken im Zusammenhang mit Sicherheit oder Compliance/GMP zu erkennen und Maßnahmen zu deren Behebung zu ergreifen.
Wir bieten:
Angenehmes Arbeitsklima.
Weiterbildungsmöglichkeiten.
Remote-Möglichkeit.
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