Ihre Verantwortung
1. Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen ProduktionsanlagenRisikoanalysen (cGMP)IQ/OQ-Tätigkeiten vor OrtComputervalidierungen
2. Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich
3. Beurteilung von Change Control Anträgen
4. Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
5. Stellvertretung des Leiters Qualifizierung
Ihr Profil
6. Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
7. Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil
8. Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)
9. Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken
10. Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
11. Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Unser Umfeld
12. Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
13. Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
14. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
15. Arbeit am Produktionsstandort
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