In dieser verantwortungsvollen Position führen Sie selbstständig Analysen im Labor durch und übernehmen die QC-Freigabe unter Einhaltung der definierten Spezifikationen sowie der Zulassungsdokumentationen. Sie tragen entscheidend zur Qualitätssicherung unserer Produkte bei und sorgen dafür, dass unsere hohen Standards jederzeit eingehalten werden.
Ihre Aufgaben: Wareneingangsprüfung von Ausgangsstoffen
Durchführung von Identitätsprüfungen gemäss Arzneibuch inklusive NIR / IR Analysen
Endkontrolle von Arzneimitteln
Durchführung von Gehalts- und Reinheitsprüfungen mit HPLC, Karl-Fischer-Titrationen, Freisetzungsanalytik etc.
Kontrolle von Primär- und Sekundärpackmitteln
Prüfung gemäss Freigabeprotokoll
Erstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen und Geräteanleitungen etc.
Verwaltung von Stabilitätsdaten
Organisation von Qualifizierung und Freigabe von Laborgeräten
Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, IPC-Kontrollen und Endprodukten
Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodentransfers
Support bei OOS, Abweichungen und Änderungskontrollen
Sie bringen mit: Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder ein Bachelor-/ Masterabschluss in Life Science
Erfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, IR, Titration, Dissolution)
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gute MS-Office Kenntnisse
Eine präzise, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise
Von Vorteil: Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
Kenntnisse in GMP und Pharmakopöe-Analysen
Gute Englischkenntnisse
Teil der Konapharma AG zu sein bedeutet: Kostenfreie Parkmöglichkeiten
40-Stunden-Woche
Vorholzeit für Brückentage
Exklusive Rabatte über Swibeco
Interessiert? Möchten Sie Teil unseres Teams werden? Wenn Sie eine spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Umfeld suchen und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: job@konapharma.ch.
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