Sie sind zuständig für die Prüfung und Freigaben unter Einhaltung der definierten Spezifikationen und Zulassungsdokumentationen und unterstützen die Laboranten bei Bedarf auch bei den Analysen im Labor. Sie haben die Möglichkeit, aktiv Ihr Wissen und Ihre Erfahrung einzubringen und Prozesse zu verbessern und optimieren. Ihre Aufgaben:Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, IPC-Kontrollen und EndproduktenFachliche Führung des Teams sowie abteilungsübergreifende ZusammenarbeitDurchführung von Methodenvalidierungen und MethodentransfersKontrolle von Primär- und SekundärpackmittelnErstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, SOPs, Stabilitätsplänen, Geräteanleitungen etc.Unterstützung im Labor (Freigabeanalysen)Organisation von Qualifizierung und Freigabe von LaborgerätenOOS, Abweichungen und ÄnderungskontrollenSupport bei Audits Sie bringen mit:Bachelor- oder Masterabschluss in Life Science oder langjährige Berufserfahrung als Chemielaborant/-in in der QualitätskontrolleBerufserfahrung in der Analytik (vorzugsweise in der Qualitätskontrolle)Erfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, KF, IR und Dissolution)GMP-ErfahrungSicherer Umgang mit Excel und gutes mathematisches VerständnisMotivierte, zuverlässige, belastbare und organisierte PersönlichkeitSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse Von Vorteil:SAP KenntnisseKenntnisse in Pharmakopöe-Analysen Teil der Konapharma AG zu sein bedeutet:Kostenfreie Parkmöglichkeiten40-Stunden-WocheVorholzeit für BrückentageExklusive Rabatte über Swibeco Interessiert?Möchten Sie Teil unseres Teams werden? Wenn Sie eine spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Umfeld suchen und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: job@konapharma.ch. jidffb7c83a jit0208a