Ein international führendes Unternehmen im Bereich der Herstellung pharmazeutischer Primärverpackungen, das für Innovation, Nachhaltigkeit und eine starke Mitarbeiterorientierung bekannt ist, sucht einen Quality Expert für R&D and Global Engineering. Diese Position bietet die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen weltweit zusammenzuarbeiten und sich weiterzuentwickeln.
Deine Aufgaben:
* Sicherstellung der Pflege und Weiterentwicklung des R&D Quality Management Systems (QMS) gemäss Industriestandards
* Überwachung des R&D CAPA-Prozesses und Durchführung interner Audits nach ISO 15378 und ISO 13485
* Vorantreiben kontinuierlicher Verbesserungsinitiativen innerhalb von R&D und Sicherstellung einer nahtlosen Compliance in der Entwicklungsdokumentation
* Schulung und Unterstützung von Kolleginnen und Kollegen, um eine effiziente Einhaltung der QMS-Standards zu ermöglichen
Deine Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften, Life Sciences oder einem verwandten Bereich
* Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Verpackungs-, Medizinprodukt- oder Pharmabranche, idealerweise im Entwicklungsumfeld mit Bezug zu QMS-Standards
* Fundierte Kenntnisse im Bereich QMS, Dokumentenmanagement und Good Documentation Practice (GDocP)
* Ausgeprägte Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie eine hohe Genauigkeit und Sorgfalt
* Erfahrung in der Teilnahme oder Leitung von Audits; ISO 13485 / ISO 15378 Auditor-Zertifizierung von Vorteil
* Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und Freude am Austausch mit internen und externen Stakeholdern
Deine Benefits:
* Flexible Arbeitszeiten
* Hauseigene Kantine
* Vorteilhafte, private und berufliche Versicherungslösungen
* Anzahlung an Halbtax / GA