Aufgaben:Rezepturentwicklung neuer Produkte sowie Anpassung und Weiterentwicklung bestehender RezepturenDokumentation und Archivierung der Produktentwicklung in Konformität mit den regulatorischen und normativen Anforderungen (insbesondere GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485)Erstellung und Dokumentation von Versuchschargen, Validierungschargen und KundenmusternDurchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruch-Stabilitätstest sowie Anlegen, Einlagern und Prüfung der Langzeitstabilitätstests nach ICH-VorgabenAnalytische Untersuchung neuer Produkte anhand standardisierter (z.B. Ph. Eur.) oder hausinterner PrüfmethodenAnforderungen:Eine abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder PharmakantErfahrung im Arbeitsumfeld Labor und in der AnalytikEine strukturierte, selbstständige und motivierte ArbeitsweiseHohe Affinität für DokumentationEDV-Kenntnisse (Excel, Word, Access, Power Point)Zusätzliche Informationen:Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team #J-18808-Ljbffr