Ihr Verantwortungsbereich
* Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte
* Erstellen, Ändern und Freigeben von Herstellvorschriften, SOPs und Herstelldokumentationen
* Mitarbeit an Change Control sowie Review und Freigabe Batch Records
* Bearbeiten von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente
* Pflegen und Optimieren des Qualitätsmanagementsystems
* Durchführen von Lieferantenqualifizierungen sowie Mitarbeit bei Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in der Produktion
* Vorbereiten von Behördenaudits, Inspektionen sowie Durchführen von Schulungen
Ihr Profil
* Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
* 3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines chemisch-pharmazeutischen Umfelds
* Fundiertes GMP-Know-how
* Zuverlässige und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und strukturierter Arbeitsweise
* Sie sprechen Deutsch und Englisch fliessend
Ihre Vorteile
* Dynamischen Umfeld, in dem Eigenverantwortung und Selbstständigkeit grossgeschrieben werden
* Flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
* Wachsendens Unternehmen mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten
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