Als Teil von Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke in der Gesundheitsinnovation ermächtigt uns, eine Welt zu bauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, wo Behandlungen smarter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlicher sind.
Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern.
Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente für morgen entwickeln.
Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.
Rolle:
Wir suchen das beste Talent für die Position des/der Manufacturing Supervisor LPF in Schaffhausen, Schweiz.
Zweck:
Die Rolle des Manufacturing Supervisors LPF besteht darin, den gesamten Produktionsprozess zu überwachen, sicherzustellen, dass alle Qualitäts- und Sicherheitsstandards eingehalten werden, und die Mitarbeiter fachlich zu führen.
Ihre Aufgaben:
* Aktive Ansprechperson auf dem Shopfloor bezüglich Themen des täglichen Produktionsablaufs sowie die Koordination aller anfallenden Tätigkeiten angrenzender Serviceabteilung;
* Bedienung modernster Abfüllanlagen im Bereich der sterilen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäß aktuellen GMP-Richtlinien;
* Verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Führung des zugewiesenen Kompetenzteams;
* Praktische Umsetzung von Projekten zur Sicherstellung von Behördenanforderungen sowie Förderung von Innovation und Technik;
* Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung;
* Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsabläufe an der Produktionslinie im Rahmen der Einführung neuer Produkte;
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische/mechanische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion oder Bachelor/Master-Abschluss im naturwissenschaftlich, technischen oder Ingenieur-Bereich;
* Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;
* Erfahrung in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen ist von Vorteil;
* Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb (7 Tage) ist zwingend erforderlich;
* Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich, Englischkenntnisse sind wünschenswert;
* Erfahrung im Bereich Mitarbeiterführung qualifiziert Sie zusätzlich;
Darüber hinaus sind Sie eine belastbare Persönlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet.