Ihre Verantwortung
* Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen. Dies umfasst Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort und Computervalidierungen.
* Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich.
* Beurteilung von Change Control Anträgen.
* Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben.
* Stellvertretung des Leiters Qualifizierung.
Ihr Profil
* Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau.
* Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten ist von Vorteil.
* Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich).
* Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken.
* Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen.
* Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit.
Unser Umfeld
* Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen.
* Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen.
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
* Arbeit am Produktionsstandort.
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