Unser Kunde ist ein innovativer Anbieter von Lösungen für die Überwachung temperaturempfindlicher Güter in der pharmazeutischen und medizinischen Industrie sowie für Dopingkontrollgeräte.
Ihr Aufgabengebiet:
* Prozessverantwortlicher der Prozesse: Dokumentierte Informationen verwalten, Change Management und Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
* E-IMS managen, BPMN-konforme Prozesse modellieren und standardisieren
* Schulungen zu E-IMS durchführen und Mitarbeiter vorbereiten
* Dokumentierte Informationen im IMS verarbeiten, kontrollieren und standardisieren
* Konformitätserklärungen für Produkte erstellen und verwalten
* Kundenspezifische Qualitätssicherungsvereinbarungen im IMS erfassen
* Hauptverantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation des KVP-Prozesses
Ihr Profil:
* Mehrjährige Erfahrung in einem Pharma-/Medizintechnikunternehmen
* Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement
* Erfahrung im Projektmanagement
* CAQ-Kenntnisse und IT-Kenntnisse
* Freude an IT-bezogener Arbeit und Interaktion mit allen Abteilungen
* Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Proaktiver Teamplayer mit Hands-on-Mentalität
Unser Angebot:
* Ausgeprägte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Arbeit in einem dynamischen, aufgeschlossenen Team
* Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten
* Mitarbeiterrestaurant zum Mittagessen