Als Teil der Qualitätsabteilung SQ übernehmen Sie die legale Rolle der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) für den Standort Sisseln. Hierdurch sichern Sie die cGMP-konforme Freigabe unserer Pharma-Produkte im Vitamin-, Small Molecule API- und Formulierungsportfolio.
Eingebettet ist Ihre Funktion sowohl im lokalen Quality Leitungsteam als auch zukünftig konzernübergreifend in der HNC-Organisation von dsm-firmenich.
Hinter Ihrem Posten erwarten Sie ein hoch motiviertes Team mit einem komplexen Tätigkeitsfeld in Sisseln und darüber hinaus.
Bewerbungen sind ab sofort oder nach Vereinbarung in unbefristeter Festanstellung möglich.
Ihre Aufgaben:
* Sicherstellung der E2E Wahrnehmung der Funktion als fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für den Standort «DSM Nutritional Products» Sisseln.
* Nachhaltige Sicherstellung der Compliance des Standorts in Bezug auf cGMP, ICH und anderen Qualitätsanforderungen durch Wahrnehmung der Quality Oversight am Standort und gegenüber Behörden.
* Übernahme der Verantwortung für die Freigabe / nicht-Freigabe vom Rohstoff bis zum fertigen Produkt gem. der gesetzlichen Vorgaben incl. EU-GMP Part II (und ggf. in Ausnahmen Part I).
* Mentor / Katalysator / Coach für nachhaltige Qualitätsprozesse und -kultur am Standort.
* Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs, Account Management, Kunden, Supply Chain und darüber hinaus.
Wir bieten:
* Die Einbindung in ein starkes und hochmotiviertes lokales Team in Sisseln bei gleichzeitiger formaler Anbindung an die HNC-Organisation von dsm-firmenich.
* Überobligatorische Beiträge in die Pensionskasse und attraktive Sozialleistungen.
* Diverse Vergünstigungen (Reka, Personalrestaurant, Kita) und kostenloser Parkplatz.
* Unterstützung Wellbeing (Sportclub Sisseln & Fitness, Yoga, Hallenbad Sisseln).
* Breite Weiterbildungsmöglichkeiten und Raum für fachliche und persönliche Weiterentwicklung.
Ihre Erfordernisse:
* Nachweislich alle Voraussetzungen für die Wahrnehmung der Funktion "Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP)" gem. Schweizer Recht/Swissmedic Interpretations (= zwingende Einstellungsbedinung).
* Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (vorzugsweise Pharmazie, Chemie etc.) sowie entsprechende Erfahrung in der Arzneimittelindustrie.
* Langjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und/oder Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen. Erfahrung in der Produktion von Sterilen Produkten / Annex 1 sowie Six-Sigma Green-Belts sind von Vorteil.
* Hervorragendes Qualitäts-Risikoverständnis sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein kombiniert mit einem überzeugenden Auftreten, Entscheidungsfreude, ausgeprägter Kommunikations-, Sozialkompetenz und Teamfähigkeit.
* Strukturierte und lösungsorientierte Denkweise.
* Fundierte Erfahrung mit diversen Software-Paketen (z.B. MS Office, TrackWise, SAP und Labware-LIMS) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (verhandlungssicher) in Wort und Schrift.
Verfahren:
Bewerbungen bitte über unser Karriere Portal hier. Bitte beachten Sie, dass wir keine Bewerbungen via E-Mail oder Postweg berücksichtigen können. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Zsófia Schenk, Recruiter EMEA.