Ihre Verantwortlichkeiten:
* Planung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Solida-Anlagen
* Erstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz)
* Umsetzung und Gewährleistung des Stand der Technik und der behördlichen und internen Vorschriften / Richtlinien im Bereich SGU und GMP
* Evaluieren, Prüfen und Empfehlen neuer Technologien im Bereich Solida Prozesse
* Proaktives Unterstützen der Kunden bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen und Terminplänen
* Leitung von Projekten und Aufträgen mit Übernahme der Verantwortung für die technische Lösung, Kosten und Termine
Ihr Background:
* Technische Grundausbildung mit abgeschlossenem, naturwissenschaftlichem Studium (FH/TU), z.B. Verfahrenstechnik/Pharmatechnik
* 5 Jahre Berufserfahrung in der Projektierung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen
* Berufserfahrung in einem GMP regulierten Umfeld
* Verständnis für GMP und verfahrenstechnische Anforderungen von Prozessanlagen und Package-Units aus dem Bereich der Herstellung fester Arzneiformen
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