Unser Unternehmen ist ein anerkanntes und renommiertes Unternehmen in der chemisch-pharmazeutischen Industrie. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich in einem dynamischen Umfeld zu entwickeln und Ihre Fähigkeiten zu steigern.
Ihre Verantwortung
* Sie sind verantwortlich für die Qualifizierung von Produktionsanlagen und deren Dokumentation im cGMP-Umfeld.
* Sie führen Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch, um sicherzustellen, dass alle Anlagen den höchsten qualitativen Standards entsprechen.
* Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen sowie sämtliche Änderungen und ergänzen diese entsprechend.
* Sie verantworten die sachgerechte Validierung von Computern und Systemen.
* Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen und vertreten den Bereich in Audits.
Ihr Profil
* Sie haben einen Abschluss in einer relevanten Fachrichtung (z.B. Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmatechnik oder Maschinenbau).
* Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen im cGMP-Umfeld.
* Sie haben eine Hands-on-Mentalität und nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an.
* Sie haben sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch und gute MS-Office-Kenntnisse.
* Sie sind eine vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen.
Wir suchen nach engagierten und kompetenten Mitarbeitenden, die sich in unserem Unternehmen weiterentwickeln möchten. Wenn Sie dies sind, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!