Ihre Verantwortung
* Eigene Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen und Durchführung von Risikoanalysen (cGMP)
* Fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich auf Basis der ISO- und cGMP-Richtlinien
* Beurteilung von Änderungsvorschlägen und Qualitätssicherheitsaspekten
* Auftragsverantwortung für die Einhaltung qualitätstechnischer Vorgaben und regulatorischer Anforderungen
* Stellvertretung des Leiters Qualifizierung in Abwesenheit
Ihr Profil
* Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau mit Kenntnissen in der Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch sowie ein gutes Sprachgefühl und Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken
* Eine eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen und Flexibilität
Unser Umfeld
* Anspruchsvolles Unternehmen mit flachen Hierarchien und offener Arbeitsatmosphäre
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und enge Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen
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