Aufgaben:
1. Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams inkl. visueller Inspektion der abgefüllten Produkte
2. Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
3. Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
4. Bereitstellung von Primärpackmitteln
5. GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
6. Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten, Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
7. Warentransport und -entsorgung
8. Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
9. Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams
Anforderungen:
1. Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
2. Erste Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
3. GMP-Kenntnisse sowie technisches und IT-Grundverständnis
4. Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
5. Gutes Prozess- und technisches Verständnis
6. Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
7. Belastbar, flexibel und aufgeschlossen gegenüber Neuem
8. Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
9. Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
10. Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
Wir bieten:
1. Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld
2. Unbefristeter Einsatzvertrag möglich
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